我的建议是一到两个月做一次清洗即可，辆料电不用过于频繁。

当前，元引车应用于CO2ER的是被广泛使用的金属基催化剂，然而大多数此类催化剂过于昂贵，会很显著的增加成本。图一.GDY和B/N掺杂GDY的B、川4池牵采购N原子位于不同掺杂位点的优化稳定结构。

近年来，氢燃一些新兴的碳纳米材料被合成作为非金属电催化剂应用于不同的电化学反应，氢燃被证实具有高导电性，优异的稳定性和低成本等优点，同样，异质掺杂碳材料也被证实在增强二氧化碳催化性能方面起着重要的作用。【图文解析】1.B/N掺杂GDY的结构稳定性催化剂的结构稳定性与原子的键长，开标形成能和结合能有着很紧密的联系。因此，辆料电本文使用密度泛函理论（DFT）计算，探究了B/N掺杂GDY作为无金属CO2ER 电催化剂的催化活性。

元引车图三.B掺杂GDY和N掺杂GDY关于生成CH4和B2生成C2H4的吉布斯自由能的变化图。通讯作者：川4池牵采购赵景祥教授DOI:10.1039/c8ta11825f文章亮点i  环境条件下电催化还原二氧化碳主要依赖于金属基催化剂，川4池牵采购而本文研究的B/N原子掺杂石墨炔作为无金属电催化剂可以稳定，高效将二氧化碳还原为化学品。

ii  通过仔细的研究定制B/N的掺杂位点，氢燃B/N掺杂石墨炔不单单可以使CO2转化为甲烷等C1产物，对于生成C2产物-乙烯也具有很高的活性。

值得注意的是，开标B掺杂比在相同位置的N掺杂会更稳定一些，同时，掺杂的GDY都具有较小的形成能（0.60~1.68eV），这表明B和N原子都能很容易的掺杂GDY。辆料电c）Li1.07V0.93O2在各种充电状态下粉末中子衍射图的扩展区域。

元引车AccountsofChemicalResearch,2018,51,950−959;Joule,2017,08,001）。h，川4池牵采购i)分别为原始和完全放电（0.02V）Li3VO4/C电极的h)V2p光谱的放大部分和i）VK边X射线吸收精细结构光谱。

此外，氢燃还将展望Li3VO4最有可能实现突破的地方。开标还应该更多地关注Li3VO4的全电池性能。